问题：医疗用注射器产品类出口需要进行备案吗？如果需要，需要准备什么资料？
回复：您好！根据《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》（国务院令〔2017〕0680）第二章第八条的规定，医疗器械产品注册与备案，第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。请企业查看国家相关文件并结合企业货物实际情况进行判断，符合规定的情况下备齐资料向相关部门进行申请办理。因各地要求不尽相同，建议您进一步与当地海关进行确认。
http://taizhou.cpa.js.cn/fuwu/12200.html
回复：您好！根据《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》（国务院令〔2017〕0680）第二章第八条的规定，医疗器械产品注册与备案，第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。请企业查看国家相关文件并结合企业货物实际情况进行判断，符合规定的情况下备齐资料向相关部门进行申请办理。因各地要求不尽相同，建议您进一步与当地海关进行确认。
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